Therapie mit Lapatinib für Frauen mit Brustkrebs

Lapatinib (Handelsname Tycerb®) ist ein neues Medikament aus der Gruppe der Tyrosinkinasehemmer.

Bei metastasierter Brustkrebserkrankung konnten durch zusätzlich zu einer Chemotherapie eingenommenes Lapatinib bereits Therapieerfolge erzielt werden. Wirksam ist das Medikament nur, wenn der Tumor bestimmte Bindungsstellen aufweist (HER2-positiv).

Aktuell wird Lapatinib daher in mehreren internationalen Phase-III-Studien als adjuvante und neo-adjuvante Therapie bei Frauen mit HER2-positivem Brustkrebs geprüft.

Bis zu 30 Prozent der Mammakarzinome exprimieren übermäßig den Rezeptor für den Wachstumsfaktor ErbB2 (Synonym: HER2), der mit einer schlechteren Prognose und einem höheren Rezidivrisiko verknüpft ist. Frauen mit ErbB2-positivem Mammakarzinom sollten deshalb nach erfolgreicher chirurgischer Tumorentfernung mit Medikamenten behandelt werden, um erneutes Krebswachstum zu verzögern oder sogar zu verhindern. Heute wird dazu neben einer Chemotherapie der Antikörper Trastuzumab (Herceptin®) verwendet, der am ErbB2-Rezeptor der Tumorzelle andockt und diesen blockiert.

Der Tyrosinkinase-Hemmer Lapatinib hemmt ebenfalls den ErbB2-Rezeptor sowie einen weiteren tumorrelevanten Wachstumsfaktor (ErbB1, Synonym: EGF). Dabei wirkt die Substanz im Gegensatz zu Trastuzumab im Inneren der Zelle.

In der ALTTO-Studie wird untersucht, ob die adjuvante Brustkrebstherapie mit einer Kombination aus beiden Therapieansätzen – von „außen“ mit Trastuzumab oder/und von „innen“ mit Lapatinib – noch effektiver gestaltet werden kann. Im Rahmen der TEACH-Studie gibt es für Frauen, deren Erkrankung bereits vor mehreren Jahren aufgetreten ist und die damals nicht mit Herceptin therapiert wurden, die Möglichkeit der Lapatinib-Therapie.

Wir können Ihnen an der UFK Tübingen die Teilnahme an den Studien
TEACH und ALTTO bereits anbieten.

Weltweit ist in diesen Studien eine Teilnahme von insgesamt 11.000 Patientinnen mit primärem ErbB2-positivem Brustkrebs geplant.

Persönliche Beratung zur Option einer Studienteilnahme, bitte
Terminvereinbarung in der Onkologischen Ambulanz: 07071-2982236